Товары по запросу: Индапамид ретард таблетки пролонгированного

Таблетки двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, на изломе белого или почти белого цвета.

• Indapamid-retard-Tabletki-prolongirovannogo

Таблетки Индапамид ретард-озон, покрытые пленочной оболочкой пролонгированного действия - гипотензивное средство, тиазидоподобный диуретик с умеренным по силе и длительным по продолжительности действием. Оказывают антигипертензивный эффект.

• Indapamid-Retard-Tabletki-kontroliruemym

Таблетки Индапамид ретард-озон, покрытые пленочной оболочкой пролонгированного действия - гипотензивное средство, тиазидоподобный диуретик с умеренным по силе и длительным по продолжительности действием. Оказывают антигипертензивный эффект.

• Indapamid-Retard-Tabletki-kontroliruemym

Круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе - внутренний слой белого или почти белого цвета.

• Indapamid-retardAlsi-Tabletki

Показания к применениюПрофилактика приступов стенокардии (в т.ч. вазоспастической стенокардии), в отдельных случаях - купирование приступов стенокардии; артериальная гипертензия, гипертонические кризы; болезнь Рейно.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых исследований безопасности нифедипина при беременности не проводилось. Применение нифедипина при беременности не рекомендуется.; Поскольку нифедипин выделяется с грудным молоком, следует избегать его применения в период лактации либо прекратить грудное вскармливание во время лечения.; В экспериментальных исследованиях было выявлено эмбриотоксическое, фетотоксическое и тератогенное действие нифедипина.ПротивопоказанияАртериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст.), коллапс, кардиогенный шок, тяжелая сердечная недостаточность, тяжелый аортальный стеноз; повышенная чувствительность к нифедипину.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, тахикардия, артериальная гипотензия, периферические отеки; редко - брадикардия, желудочковая тахикардия, асистолия, усиление приступов стенокардии.; Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея; редко - ухудшение функции печени; в единичных случаях - гиперплазия десен. При длительном приеме в высоких дозах возможны диспептические симптомы, повышение активности печеночных трансаминаз, внутрипеченочный холестаз.; Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль. При длительном приеме в высоких дозах возможны парестезии, боли в мышцах, тремор, легкие расстройства зрения, нарушения сна.; Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - лейкопения, тромбоцитопения.; Со стороны мочевыделительной системы: увеличение суточного диуреза. При длительном приеме в высоких дозах возможны нарушения функции почек.; Со стороны эндокринной системы: в единичных случаях - гинекомастия.; Аллергические реакции: кожная сыпь.; Местные реакции: при в/в введении возможно жжение в месте инъекции.; В течение 1 мин после внутрикоронарного введения возможно проявление отрицательного инотропного действия нифедипина, увеличение ЧСС, артериальная гипотензия; эти симптомы постепенно исчезают через 5-15 мин.СоставНифедипин 20 мг

• Kaltsigard-Retard-Tabletki-prolongirovannogo

Продолговатой формы со скругленными концами двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

• NeobutinRetard-Tabletki-prolongirovannogodeystviyapokrytyeplenochnoyobolochkoy

Продолговатой формы со скругленными концами двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

• NeobutinRetard-Tabletki-prolongirovannogodeystviyapokrytyeplenochnoyobolochkoy

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета.На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

• Indapamid-retardteva-Tabletki-prolongirovannym

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета.На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

• Indapamid-retardteva-Tabletki-prolongirovannym

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтоватокоричневатого цвета для дозировок 25 мг и 100 мг, от светло-зеленого до зеленого цвета для дозировки 50 мг. На изломе таблетка белого с сероватым или кремоватым оттенком цвета.

• Metoprolol-retardAkrikhin-Tabletki-prolongirovannogo

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтоватокоричневатого цвета для дозировок 25 мг и 100 мг, от светло-зеленого до зеленого цвета для дозировки 50 мг. На изломе таблетка белого с сероватым или кремоватым оттенком цвета.

• Metoprolol-retardAkrikhin-Tabletki-prolongirovannogo

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтоватокоричневатого цвета для дозировок 25 мг и 100 мг, от светло-зеленого до зеленого цвета для дозировки 50 мг. На изломе таблетка белого с сероватым или кремоватым оттенком цвета.

• Metoprolol-retardAkrikhin-Tabletki-prolongirovannogo

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтоватокоричневатого цвета для дозировок 25 мг и 100 мг, от светло-зеленого до зеленого цвета для дозировки 50 мг. На изломе таблетка белого с сероватым или кремоватым оттенком цвета.

• Metoprolol-retardAkrikhin-Tabletki-prolongirovannogo

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтоватокоричневатого цвета для дозировок 25 мг и 100 мг, от светло-зеленого до зеленого цвета для дозировки 50 мг. На изломе таблетка белого с сероватым или кремоватым оттенком цвета.

• Metoprolol-retardAkrikhin-Tabletki-prolongirovannogo

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтоватокоричневатого цвета для дозировок 25 мг и 100 мг, от светло-зеленого до зеленого цвета для дозировки 50 мг. На изломе таблетка белого с сероватым или кремоватым оттенком цвета.

• Metoprolol-retardAkrikhin-Tabletki-prolongirovannogo

Капсулы твердые желатиновые № 2 розовые с фиолетовым оттенком цвета - для дозировки 180 мг. Содержимое капсул - гранулы белого или почти белого цвета.

• Diltiazem-retard-Kapsuly-prolongirovannogo

Капсулы твердые желатиновые № 2 розовые с фиолетовым оттенком цвета - для дозировки 180 мг. Содержимое капсул - гранулы белого или почти белого цвета.

• Diltiazem-retard-Kapsuly-prolongirovannogo

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклой форма. На поперечном разрезе видны два слоя.

• Indapamid-Tabletki

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклой форма. На поперечном разрезе видны два слоя.

• Indapamid-Tabletki

• Allokhol-tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Диуретическое средство

• Indapamid-Tabletki

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.

• Indapamid-Velfarm-tabletki

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.

• Indapamid-Velfarm-Tabletki

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Indapamid-Reneval-tabletki

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Indapamid-Reneval-Tabletki

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Indapamid-Reneval-tabletki

Диуретическое средство

• Indapamid-Tabletki

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.

• Indapamid-Velfarm-tabletki

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.

• Indapamid-Velfarm-Tabletki

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Indapamid-Reneval-tabletki

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Indapamid-Reneval-Tabletki

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Indapamid-Reneval-tabletki

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.

• Indapamid-Velfarm-Tabletki

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.

• Indapamid-Velfarm-Tabletki

Показания к применению— ИБС: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии); — хориоретинальные сосудистые нарушения; — кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (головокружение, шум в ушах, нарушение слуха).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации.Противопоказания— повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; — дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; — почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин); — выраженные нарушения функции печени; — беременность; — период грудного вскармливания; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Побочное действиеЧастота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (более 1/10); часто (более 1/100. менее 1/10); нечасто (более 1/1000, менее 1/100); редко (более 1/10000, менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000, в т.ч. отдельные сообщения).;Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.;Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, астения; очень редко - экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.;Со стороны кожных покровов: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница.;Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица.СоставТриметазидина дигидрохлорид 35 мг;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 0.1206 г, гипромеллоза - 0.0522 г, кремния диоксид коллоидный - 0.0011 г, магния стеарат - 0.0011 г, опадрай II (гипромеллоза, лактозы моногидрат, триацетин, макрогол, титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный) - 0.008 г.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

• Angiozil-retard-Tabletki

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.Вид на поперечном разрезе: однородная масса желтого цвета.

• Korinfar-Retard-Tabletki

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.Вид на поперечном разрезе: однородная масса желтого цвета.

• Korinfar-Retard-Tabletki

Показания к применению— артериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Противопоказания— тяжелая почечная недостаточность (стадия анурии);— гипокалиемия;— выраженная печеночная (в т.ч. с энцефалопатией) недостаточность;— беременность;— период лактации;— возраст до 18 лет;— одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT;— повышенная чувствительность к препарату и другим производным сульфонамида.С осторожностью назначают препарат при нарушениях функции печени и/или почек, нарушении водно-электролитного баланса, гиперпаратиреозе, пациентам с увеличенным интервалом QT на ЭКГ или получающим сочетанную терапию, сахарном диабете в стадии декомпенсации, гиперурикемии (особенно, сопровождающейся подагрой и уратным нефролитиазом).Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, анорексия, сухость во рту, гастралгия, рвота, диарея, запор, боль в животе, возможно развитие печеночной энцефалопатии; редко - панкреатит.Со стороны ЦНС: астения, нервозность, головная боль, головокружение, сонливость, вертиго, бессонница, депрессия; редко - повышенная утомляемость, общая слабость, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревога.Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит; редко - ринит.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ (гипокалиемия), аритмия, сердцебиение.Со стороны мочевыделительной системы: частые инфекции, никтурия, полиурия.Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, геморрагический васкулит.Со стороны лабораторных показателей: гиперурикемия, гипергликемия, гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия, гиперкальциурия, повышение в плазме крови азота мочевины, гиперкреатининемия, глюкозурия.Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, аплазия костного мозга и гемолитическая анемия.Прочие: обострение системной красной волчанки.СоставИндапамид 1.5 мгВспомогательные вещества: гипромеллоза (гипромеллоза 4000) - 42-78.4 мг, лактозы моногидрат - 168.5-132.1 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1 мг, магния стеарат - 2 мг.Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 5.94 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4000) - 1.29 мг, тальк - 462 мкг, титана диоксид - 1.29 мг, тропеолин О - 18 мкг.

• Indapamid-Shtada-Tabletki

Показания к применению— артериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Противопоказания— тяжелая почечная недостаточность (стадия анурии);— гипокалиемия;— выраженная печеночная (в т.ч. с энцефалопатией) недостаточность;— беременность;— период лактации;— возраст до 18 лет;— одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT;— повышенная чувствительность к препарату и другим производным сульфонамида.С осторожностью назначают препарат при нарушениях функции печени и/или почек, нарушении водно-электролитного баланса, гиперпаратиреозе, пациентам с увеличенным интервалом QT на ЭКГ или получающим сочетанную терапию, сахарном диабете в стадии декомпенсации, гиперурикемии (особенно, сопровождающейся подагрой и уратным нефролитиазом).Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, анорексия, сухость во рту, гастралгия, рвота, диарея, запор, боль в животе, возможно развитие печеночной энцефалопатии; редко - панкреатит.Со стороны ЦНС: астения, нервозность, головная боль, головокружение, сонливость, вертиго, бессонница, депрессия; редко - повышенная утомляемость, общая слабость, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревога.Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит; редко - ринит.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ (гипокалиемия), аритмия, сердцебиение.Со стороны мочевыделительной системы: частые инфекции, никтурия, полиурия.Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, геморрагический васкулит.Со стороны лабораторных показателей: гиперурикемия, гипергликемия, гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия, гиперкальциурия, повышение в плазме крови азота мочевины, гиперкреатининемия, глюкозурия.Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, аплазия костного мозга и гемолитическая анемия.Прочие: обострение системной красной волчанки.СоставИндапамид 1.5 мгВспомогательные вещества: гипромеллоза (гипромеллоза 4000) - 42-78.4 мг, лактозы моногидрат - 168.5-132.1 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1 мг, магния стеарат - 2 мг.Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 5.94 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4000) - 1.29 мг, тальк - 462 мкг, титана диоксид - 1.29 мг, тропеолин О - 18 мкг.

• Indapamid-Shtada-Tabletki

Индапамид круглые, двояковыпуклые покрытые пленочной оболочкой таблетки белого цвета. эналаприл круглые, двояковыпуклые таблетки белого цвета с риской с одной стороны.

• Enziks-Tabletki

Эналаприл круглые, двояковыпуклые таблетки белого цвета с риской с одной стороны. индапамид круглые, двояковыпуклые покрытые пленочной оболочкой таблетки белого цвета.

• Enziks-Forte-Tabletki

Индапамид круглые, двояковыпуклые покрытые пленочной оболочкой таблетки белого цвета. эналаприл круглые, двояковыпуклые таблетки белого цвета с риской с одной стороны.

• Enziks-Tabletki

Эналаприл круглые, двояковыпуклые таблетки белого цвета с риской с одной стороны. индапамид круглые, двояковыпуклые покрытые пленочной оболочкой таблетки белого цвета.

• Enziks-Forte-Tabletki

Показания к применению— артериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.Противопоказания— анурия; — гипокалиемия; — выраженная печеночная (в т.ч. с энцефалопатией) и/или почечная недостаточность; — беременность; — период лактации; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT; — повышенная чувствительность к препарату и другим производным сульфонамида. С осторожностью назначают при сахарном диабете в стадии декомпенсации, гиперурикемии (особенно, сопровождающейся подагрой и уратным нефролитиазом).Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможны тошнота/анорексия. сухость во рту, гастралгия, рвота, диарея, запор. Со стороны нервной системы: астения, нервозность, головная боль, головокружение, сонливость, вертиго, бессонница, депрессия; редко - повышенная утомляемость, общая слабость, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревога. Со стороны органов чувств: конъюктивит, нарушение зрения. Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит; редко - ринит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, изменения на электрокардиограмме (гипокалиемия), аритмия, сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: частые инфекции, никтурия, полиурия. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, геморрагический васкулит. Лабораторные показатели: гиперурикемия, гипергликемия, гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия, гиперкальциемия, повышение в плазме крови азота мочевины, гиперкреатининемия, глюкозурия. Прочие: гриппоподобный синдром, боль в грудной клетке, боль в спине, инфекции, снижение потенции, снижение либидо, ринорея, потливость, снижение массы тела, покалывание в конечностях, панкреатит, обострение системной красной волчанки.СоставИндапамид 2.5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-30, кросповидон, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, тальк. Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е171).

• IndapamidKhemofarm-tabletki-pokrytye-obolochkoy

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской.

• Indapamid-Perindopril-Tabletki

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Indapamid-Reneval-Tabletki-pokrytye

Показания к применению— артериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.Противопоказания— анурия; — гипокалиемия; — выраженная печеночная (в т.ч. с энцефалопатией) и/или почечная недостаточность; — беременность; — период лактации; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT; — повышенная чувствительность к препарату и другим производным сульфонамида. С осторожностью назначают при сахарном диабете в стадии декомпенсации, гиперурикемии (особенно, сопровождающейся подагрой и уратным нефролитиазом).Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможны тошнота/анорексия. сухость во рту, гастралгия, рвота, диарея, запор. Со стороны нервной системы: астения, нервозность, головная боль, головокружение, сонливость, вертиго, бессонница, депрессия; редко - повышенная утомляемость, общая слабость, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревога. Со стороны органов чувств: конъюктивит, нарушение зрения. Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит; редко - ринит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, изменения на электрокардиограмме (гипокалиемия), аритмия, сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: частые инфекции, никтурия, полиурия. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, геморрагический васкулит. Лабораторные показатели: гиперурикемия, гипергликемия, гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия, гиперкальциемия, повышение в плазме крови азота мочевины, гиперкреатининемия, глюкозурия. Прочие: гриппоподобный синдром, боль в грудной клетке, боль в спине, инфекции, снижение потенции, снижение либидо, ринорея, потливость, снижение массы тела, покалывание в конечностях, панкреатит, обострение системной красной волчанки.СоставИндапамид 2.5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-30, кросповидон, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, тальк. Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е171).

• IndapamidKhemofarm-tabletki-pokrytye-obolochkoy

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской.

• Indapamid-Perindopril-Tabletki

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Indapamid-Reneval-Tabletki-pokrytye

Диуретическое средство.

• Indapamid-Tabletki-pokrytye-obolochkoy

Диуретическое средство.

• Indapamid-Tabletki-pokrytye-obolochkoy

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской.

• IndapamidPerindopril-Tabletki

Показания к применениюНЯК, болезнь Крона (профилактика и лечение обострений).Применение при беременности и кормлении грудьюВ I триместре беременности применение возможно только по строгим показаниям. Если позволяет индивидуальное течение заболевания, то в последние 2-4 недели беременности прием месалазина следует прекратить.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, в связи с отсутствием достаточного клинического опыта применения месалазина у этой категории пациентов.ПротивопоказанияЗаболевания крови, выраженные нарушения функции печени и/или почек, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, нарушения свертывания крови, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к салицилатам.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, изжога, боли в животе, потеря аппетита, сухость во рту, стоматит, повышение активности печеночных ферментов.Со стороны нервной системы: головная боль, депрессия, головокружение, нарушения сна, парестезии, тремор, шум в ушах.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эритема.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, артериальная гипертензия или гипотензия, боли за грудиной, одышка.Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия, кристаллурия, олигурия, анурия.Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения; гипопротромбинемия.Прочие: алопеция, уменьшение продукции слезной жидкости.Состав1 таб.месалазин (5-АСК) 500 мгВспомогательные вещества: повидон, этилцеллюлоза, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении месалазина с азатиоприном, меркаптопурином повышается токсичность азатиоприна и меркаптопурина; с варфарином - описан случай уменьшения эффективности варфарина.

• Pentasa-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применениюСимптоматическое лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический артрит, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в том числе с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит). Препарат снимает или уменьшает боль и воспаление в период лечения, при этом не влияет на прогрессирование заболевания. Болевой синдром слабой или умеренной выраженности: невралгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль, головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, проктит, зубная боль.Применение при беременности и кормлении грудьюНедостаточно данных о безопасности применения диклофенака у беременных женщин. Поэтому назначать диклофенак в I и II триместрах беременности следует только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Диклофенак, как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, противопоказан в последние 3 месяца беременности (возможно подавление сократительной способности матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода). Диклофенак попадает в небольших количествах в грудное молоко. Для предотвращения 5 нежелательного влияния на ребенка, препарат не следует назначать кормящим женщинам. При необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.СоставОдна таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: диклофенaк нaтрия 100 мг, вспомогательные вещества: сахароза, цетиловый спирт, кремния диоксид коллоидный, тальк, повидон K-25, магния стеарат, оболочка: гипромелоза, титана диоксид E 171 CI 77891, тальк, полисорбат 80, макрогол 6000, краситель пунцовый [Понсо 4R] [E124], краситель коричневый [краситель солнечный закат желтый [E110] + краситель азорубин [E122] + краситель бриллиантовый черный [E151]], лак алюминиевый на основе красителя солнечный закат желтый [E110].

• Diklofenak-tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.

• Allaforte-Tabletki-prolongirovannogo-vysvobozhdeniem

Таблетки Аллафорте круглые, двояковыпуклой формы, белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.

• Allaforte-Tabletki-prolongirovannogo-vysvobozhdeniem

Показания к применениюлечение ургентных позывов к мочеиспусканию, учащенного мочеиспускания и/или ургентного недержания мочи у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГМП)Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Имеются ограниченные данные по применению мирабегрона во время беременности. Результаты исследований репродуктивной токсичности на животных не указывают на прямое или косвенное отрицательное воздействие мирабегрона. Для предотвращения возможного негативного влияния на плод следует избегать применения препарата Бетмига у беременных женщин и у женщин, находящихся в детородном возрасте и не использующих средства контрацепции. Период лактации У грызунов мирабегрон выделяется с грудным молоком, следовательно, у человека также существует риск попадания препарата в грудное молоко. Исследования по изучению влияния мирабегрона на продукцию грудного молока, выделения мирабегрона с грудным молоком и воздействия на ребенка отсутствуют. Мирабегрон не следует применять женщинам в период кормления грудью. Фертильность В исследованиях на животных влияния мирабегрона на фертильность в нелетальных дозах не выявлено. Не установлено, влияет ли мирабегрон на фертильность у человека.Противопоказания- гиперчувствительность к активному компоненту препарата Бетмига или к вспомогательным веществам - детский и подростковый возраст до 18 лет - беременность и период лактацииСоставСолифенацина сукцинат 10 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 102.5 мг, крахмал кукурузный - 30 мг, гипромеллоза 3 мПа·с - 6 мг, магния стеарат - 1.5 мг, вода очищенная* - 54 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай розовый 03F14895 (гипромеллоза 6 мПа·с - 62%, тальк - 18.59%, макрогол 8000 - 11.63%, титана диоксид - 7.75%, железа оксид красный - 0.03%) - 4 мг, вода очищенная* - 36 мг.

• Betmiga-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Таблетки Аллафорте круглые, двояковыпуклой формы, белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.

• Allaforte-Tabletki-prolongirovannogo-vysvobozhdeniem

Показания к применениюлечение ургентных позывов к мочеиспусканию, учащенного мочеиспускания и/или ургентного недержания мочи у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГМП)Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Имеются ограниченные данные по применению мирабегрона во время беременности. Результаты исследований репродуктивной токсичности на животных не указывают на прямое или косвенное отрицательное воздействие мирабегрона. Для предотвращения возможного негативного влияния на плод следует избегать применения препарата Бетмига у беременных женщин и у женщин, находящихся в детородном возрасте и не использующих средства контрацепции. Период лактации У грызунов мирабегрон выделяется с грудным молоком, следовательно, у человека также существует риск попадания препарата в грудное молоко. Исследования по изучению влияния мирабегрона на продукцию грудного молока, выделения мирабегрона с грудным молоком и воздействия на ребенка отсутствуют. Мирабегрон не следует применять женщинам в период кормления грудью. Фертильность В исследованиях на животных влияния мирабегрона на фертильность в нелетальных дозах не выявлено. Не установлено, влияет ли мирабегрон на фертильность у человека.Противопоказания- гиперчувствительность к активному компоненту препарата Бетмига или к вспомогательным веществам - детский и подростковый возраст до 18 лет - беременность и период лактацииСоставМирабегрон 50 мг в таблетке. Вспомогательные вещества: макрогол 2 000 000 - 70 мг, макрогол 8000 - 119.6 мг, гипролоза - 7.5 мг, бутилгидрокситолуол - 0.4 мг, магния стеарат - 2.5 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай 03F42192 (гипромеллоза 2910 6 мПа·сек - 69.536%, макрогол 8000 - 13.024%, краситель железа оксид желтый - 17.44%) - 7.5 мг.

• Betmiga-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применениюлечение ургентных позывов к мочеиспусканию, учащенного мочеиспускания и/или ургентного недержания мочи у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГМП)Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Имеются ограниченные данные по применению мирабегрона во время беременности. Результаты исследований репродуктивной токсичности на животных не указывают на прямое или косвенное отрицательное воздействие мирабегрона. Для предотвращения возможного негативного влияния на плод следует избегать применения препарата Бетмига у беременных женщин и у женщин, находящихся в детородном возрасте и не использующих средства контрацепции. Период лактации У грызунов мирабегрон выделяется с грудным молоком, следовательно, у человека также существует риск попадания препарата в грудное молоко. Исследования по изучению влияния мирабегрона на продукцию грудного молока, выделения мирабегрона с грудным молоком и воздействия на ребенка отсутствуют. Мирабегрон не следует применять женщинам в период кормления грудью. Фертильность В исследованиях на животных влияния мирабегрона на фертильность в нелетальных дозах не выявлено. Не установлено, влияет ли мирабегрон на фертильность у человека.Противопоказания- гиперчувствительность к активному компоненту препарата Бетмига или к вспомогательным веществам - детский и подростковый возраст до 18 лет - беременность и период лактацииСоставСолифенацина сукцинат 10 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 102.5 мг, крахмал кукурузный - 30 мг, гипромеллоза 3 мПа·с - 6 мг, магния стеарат - 1.5 мг, вода очищенная* - 54 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай розовый 03F14895 (гипромеллоза 6 мПа·с - 62%, тальк - 18.59%, макрогол 8000 - 11.63%, титана диоксид - 7.75%, железа оксид красный - 0.03%) - 4 мг, вода очищенная* - 36 мг.

• Betmiga-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применениюНЯК, болезнь Крона (профилактика и лечение обострений).Применение при беременности и кормлении грудьюВ I триместре беременности применение возможно только по строгим показаниям. Если позволяет индивидуальное течение заболевания, то в последние 2-4 недели беременности прием месалазина следует прекратить.При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, в связи с отсутствием достаточного клинического опыта применения месалазина у этой категории пациентов.ПротивопоказанияЗаболевания крови, выраженные нарушения функции печени и/или почек, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, нарушения свертывания крови, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к салицилатам.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, изжога, боли в животе, потеря аппетита, сухость во рту, стоматит, повышение активности печеночных ферментов.Со стороны нервной системы: головная боль, депрессия, головокружение, нарушения сна, парестезии, тремор, шум в ушах.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эритема.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, артериальная гипертензия или гипотензия, боли за грудиной, одышка.Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия, кристаллурия, олигурия, анурия.Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения; гипопротромбинемия.Прочие: алопеция, уменьшение продукции слезной жидкости.Состав1 таб.месалазин (5-АСК) 500 мгВспомогательные вещества: повидон, этилцеллюлоза, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении месалазина с азатиоприном, меркаптопурином повышается токсичность азатиоприна и меркаптопурина; с варфарином - описан случай уменьшения эффективности варфарина.

• Pentasa-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применениюлечение ургентных позывов к мочеиспусканию, учащенного мочеиспускания и/или ургентного недержания мочи у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГМП)Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Имеются ограниченные данные по применению мирабегрона во время беременности. Результаты исследований репродуктивной токсичности на животных не указывают на прямое или косвенное отрицательное воздействие мирабегрона. Для предотвращения возможного негативного влияния на плод следует избегать применения препарата Бетмига у беременных женщин и у женщин, находящихся в детородном возрасте и не использующих средства контрацепции. Период лактации У грызунов мирабегрон выделяется с грудным молоком, следовательно, у человека также существует риск попадания препарата в грудное молоко. Исследования по изучению влияния мирабегрона на продукцию грудного молока, выделения мирабегрона с грудным молоком и воздействия на ребенка отсутствуют. Мирабегрон не следует применять женщинам в период кормления грудью. Фертильность В исследованиях на животных влияния мирабегрона на фертильность в нелетальных дозах не выявлено. Не установлено, влияет ли мирабегрон на фертильность у человека.Противопоказания- гиперчувствительность к активному компоненту препарата Бетмига или к вспомогательным веществам - детский и подростковый возраст до 18 лет - беременность и период лактацииСоставМирабегрон 50 мг в таблетке. Вспомогательные вещества: макрогол 2 000 000 - 70 мг, макрогол 8000 - 119.6 мг, гипролоза - 7.5 мг, бутилгидрокситолуол - 0.4 мг, магния стеарат - 2.5 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай 03F42192 (гипромеллоза 2910 6 мПа·сек - 69.536%, макрогол 8000 - 13.024%, краситель железа оксид желтый - 17.44%) - 7.5 мг.

• Betmiga-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применению— нарушения периферического кровообращения, обусловленные атеросклерозом, сахарным диабетом (диабетическая ангиопатия), воспалением — острые и хронические нарушения мозгового кровообращения ишемического типа — атеросклеротические и дисциркуляторные энцефалопатии — ангионейропатии (парестезии, болезнь Рейно) — трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебический синдром, отморожения, гангрена) — облитерирующий эндартериит — острая, подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза — нарушения слуха сосудистого генеза.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказание: беременность и период кормления грудью.Противопоказания— острый инфаркт миокарда — массивные кровотечения — острый геморрагический инсульт — выраженный коронарный или церебральный атеросклероз — выраженные нарушения ритма сердца — кровоизлияния в сетчатке глаза — беременность и период кормления грудью — возраст до 18 лет — повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим метилксантинам или другим компонентам готовой лекарственной формы. Следует соблюдать осторожность при назначении пентоксифиллина больным с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, больным недавно перенесшим оперативное вмешательство (риск возникновения кровотечений). Больным с лабильным артериальным давлением и со склонностью к артериальной гипотензии и больным с выраженными нарушениями функций почек дозу увеличивают постепенно и подбирают индивидуально.Побочное действиеНаиболее часто при приеме Пентоксифиллина могут появляться нежелательные явления со стороны ЖКТ (тошнота, ощущение переполнения в животе, спазм желудка, рвота, понос). Иногда может возникнуть головокружение и головная боль. Изредка можно наблюдать понижение АД, стенокардию, нарушение сердечного ритма, ощущение прилива. В редких случаях реакции повышенной чувствительности наблюдались покраснения кожных покровов, зуд, крапивницу. В отдельных случаях может появляться желтуха (интрагепатический холестаз) и повышение уровня печеночных энзимов (трансаминаз, щелочной фосфатазы). В единичных случаях описывали возникновение очень тяжелых реакций сверхчувствительности - ангионевротические отеки, развивающиеся в течение нескольких минут после приема Пентоксифиллина, судорожные спазмы мускулатуры бронхов, анафилактический шок. При первых признаках реакции повышенной чувствительности необходимо срочно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Имеются отдельные сообщения о возможности возникновения кровотечений (в ЖКТ, в кожу, в слизистые), тромбоцитопении и апластической анемии. В связи с этим при лечении Пентоксифиллином необходимо проводить регулярный контроль картины крови.Состав1 таб. пентоксифиллин 400 мг. Вспомогательные вещества: этилцеллюлоза, кальция фосфат двухосновной, магния стеарат, тальк.

• Pentoksifillin-Retard-Tabletki-pokrytye

Показания к применению— нарушения периферического кровообращения, обусловленные атеросклерозом, сахарным диабетом (диабетическая ангиопатия), воспалением — острые и хронические нарушения мозгового кровообращения ишемического типа — атеросклеротические и дисциркуляторные энцефалопатии — ангионейропатии (парестезии, болезнь Рейно) — трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебический синдром, отморожения, гангрена) — облитерирующий эндартериит — острая, подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза — нарушения слуха сосудистого генеза.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказание: беременность и период кормления грудью.Противопоказания— острый инфаркт миокарда — массивные кровотечения — острый геморрагический инсульт — выраженный коронарный или церебральный атеросклероз — выраженные нарушения ритма сердца — кровоизлияния в сетчатке глаза — беременность и период кормления грудью — возраст до 18 лет — повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим метилксантинам или другим компонентам готовой лекарственной формы. Следует соблюдать осторожность при назначении пентоксифиллина больным с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, больным недавно перенесшим оперативное вмешательство (риск возникновения кровотечений). Больным с лабильным артериальным давлением и со склонностью к артериальной гипотензии и больным с выраженными нарушениями функций почек дозу увеличивают постепенно и подбирают индивидуально.Побочное действиеНаиболее часто при приеме Пентоксифиллина могут появляться нежелательные явления со стороны ЖКТ (тошнота, ощущение переполнения в животе, спазм желудка, рвота, понос). Иногда может возникнуть головокружение и головная боль. Изредка можно наблюдать понижение АД, стенокардию, нарушение сердечного ритма, ощущение прилива. В редких случаях реакции повышенной чувствительности наблюдались покраснения кожных покровов, зуд, крапивницу. В отдельных случаях может появляться желтуха (интрагепатический холестаз) и повышение уровня печеночных энзимов (трансаминаз, щелочной фосфатазы). В единичных случаях описывали возникновение очень тяжелых реакций сверхчувствительности - ангионевротические отеки, развивающиеся в течение нескольких минут после приема Пентоксифиллина, судорожные спазмы мускулатуры бронхов, анафилактический шок. При первых признаках реакции повышенной чувствительности необходимо срочно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Имеются отдельные сообщения о возможности возникновения кровотечений (в ЖКТ, в кожу, в слизистые), тромбоцитопении и апластической анемии. В связи с этим при лечении Пентоксифиллином необходимо проводить регулярный контроль картины крови.Состав1 таб. пентоксифиллин 400 мг. Вспомогательные вещества: этилцеллюлоза, кальция фосфат двухосновной, магния стеарат, тальк.

• Pentoksifillin-Retard-Tabletki-pokrytye

Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

• IndapamidKrka-tabletki-prolong-vysvobozhdeniem

Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

• Perindopril-Indapamid-Tabletki

Капсулообразные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с разделительной риской и гравировкой "Р", "I" на одной стороне.

• IndapamidPerindoprilTeva-Tabletki

Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

• IndapamidKRKA-Tabletki-prolongirovannym-vysvobozhdeniem

Двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• IndapamidTeva-Tabletki-pokrytye-plenochnoy

Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

• IndapamidKRKA-Tabletki-prolongirovannym-vysvobozhdeniem

Двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Indapamidteva-Tabletki-pokrytye-plenochnoy

Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

• IndapamidKrka-tabletki-prolong-vysvobozhdeniem

Капсулообразные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с разделительной риской и гравировкой "Р", "I" на одной стороне.

• IndapamidPerindoprilTeva-Tabletki

Показания к применению Сахарный диабет 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: в качестве монотерапии в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином. Монотерапия предиабета в случае, если изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.Противопоказания Повышенная чувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу Диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома Почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) Острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (при хронической или тяжелой диарее, многократных приступах рвоты), тяжелые инфекционные заболевания (например, инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей), шок Клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда) Обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. Раздел «Особые указания») Печеночная недостаточность, нарушение функции печени Хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация Лактоацидоз (в т.ч. и в анамнезе) Применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества (например, внутривенная урография, ангиография) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами») Соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут) Детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения в данной возрастной группе Состав Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 500,0 мг, Вспомогательные вещества:кармеллоза натрия - 25,0 мг, гипромеллоза 2208 - 196,2 мг, магния стеарат - 3,5 мг

• Glyukofazh-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применению Сахарный диабет 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: в качестве монотерапии в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином. Монотерапия предиабета в случае, если изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Неконтролируемая гипергликемия в периконцепционный период и во время беременности связана с повышенным риском врожденных пороков, выкидышей, артериальной гипертензией, вызванной беременностью, преэклампсией и перинатальной смертностью.Необходимо поддерживать концентрацию глюкозы в плазме крови, как можно ближе к норме, для снижения риска возникновения неблагоприятных исходов, ассоциированных с гипергликемией, для матери и плода. Метформин проникает через плаценту в концентрациях, которые могут быть такими же высокими, как и у матери. Большое количество данных о беременных женщинах (>1000 случаев), полученных в рамках когортного исследования на основе регистров, опубликованных в реестре (мета-анализы, клинические исследования и реестры), указывают на отсутствие повышенного риска врожденных аномалий или фето-/неонатальной токсичности после воздействия метформина в периконцепционныйпериод и/или во время беременности. Имеются ограниченные и неубедительные данные о влиянии метформина на долгосрочные результаты массы тела детей, подвергавшихся воздействию метформина внутриутробно. Метформин не влияет на двигательное и социальное развитие у детей в возрасте до 4 лет, подвергшихся воздействию препарата во время беременности, хотя данные о долгосрочных результатах ограничены. В случае клинической необходимости, применение метформина может быть рассмотрено во время беременности и в периконцепционный период в качестве дополнения или альтернативы инсулину. Грудное вскармливаниеМетформин проникает в грудное молоко.Нежелательные реакции у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались.Однако в связи с ограниченным количеством данных, применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано.Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения нежелательных реакций у ребенка. ФертильностьМетформин не влиял на фертильность самцов и самок крыс при введении в дозах до 600 мг/кг/день, что примерно в три раза превышает максимальную рекомендуемую суточную дозу.Состав 1 таблетка содержит:Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 750,0 мг,Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия - 37,5 мг, гипромеллоза 2208 - 294,24 мг, магния стеарат - 5,3 мг.

• Glyukofazh-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применению Сахарный диабет 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: в качестве монотерапии в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином. Монотерапия предиабета в случае, если изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Неконтролируемая гипергликемия в периконцепционный период и во время беременности связана с повышенным риском врожденных пороков, выкидышей, артериальной гипертензией, вызванной беременностью, преэклампсией и перинатальной смертностью.Необходимо поддерживать концентрацию глюкозы в плазме крови, как можно ближе к норме, для снижения риска возникновения неблагоприятных исходов, ассоциированных с гипергликемией, для матери и плода. Метформин проникает через плаценту в концентрациях, которые могут быть такими же высокими, как и у матери. Большое количество данных о беременных женщинах (>1000 случаев), полученных в рамках когортного исследования на основе регистров, опубликованных в реестре (мета-анализы, клинические исследования и реестры), указывают на отсутствие повышенного риска врожденных аномалий или фето-/неонатальной токсичности после воздействия метформина в периконцепционныйпериод и/или во время беременности. Имеются ограниченные и неубедительные данные о влиянии метформина на долгосрочные результаты массы тела детей, подвергавшихся воздействию метформина внутриутробно. Метформин не влияет на двигательное и социальное развитие у детей в возрасте до 4 лет, подвергшихся воздействию препарата во время беременности, хотя данные о долгосрочных результатах ограничены. В случае клинической необходимости, применение метформина может быть рассмотрено во время беременности и в периконцепционный период в качестве дополнения или альтернативы инсулину. Грудное вскармливаниеМетформин проникает в грудное молоко.Нежелательные реакции у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались.Однако в связи с ограниченным количеством данных, применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано.Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения нежелательных реакций у ребенка. ФертильностьМетформин не влиял на фертильность самцов и самок крыс при введении в дозах до 600 мг/кг/день, что примерно в три раза превышает максимальную рекомендуемую суточную дозу.Состав 1 таблетка содержит Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 1000,0 мг, Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия - 50,0 мг, гипромеллоза 2208 - 392,3 мг, магния стеарат - 7,0 мг.

• Glyukofazh-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применению Сахарный диабет 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: в качестве монотерапии в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином. Монотерапия предиабета в случае, если изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Неконтролируемая гипергликемия в периконцепционный период и во время беременности связана с повышенным риском врожденных пороков, выкидышей, артериальной гипертензией, вызванной беременностью, преэклампсией и перинатальной смертностью.Необходимо поддерживать концентрацию глюкозы в плазме крови, как можно ближе к норме, для снижения риска возникновения неблагоприятных исходов, ассоциированных с гипергликемией, для матери и плода. Метформин проникает через плаценту в концентрациях, которые могут быть такими же высокими, как и у матери. Большое количество данных о беременных женщинах (>1000 случаев), полученных в рамках когортного исследования на основе регистров, опубликованных в реестре (мета-анализы, клинические исследования и реестры), указывают на отсутствие повышенного риска врожденных аномалий или фето-/неонатальной токсичности после воздействия метформина в периконцепционныйпериод и/или во время беременности. Имеются ограниченные и неубедительные данные о влиянии метформина на долгосрочные результаты массы тела детей, подвергавшихся воздействию метформина внутриутробно. Метформин не влияет на двигательное и социальное развитие у детей в возрасте до 4 лет, подвергшихся воздействию препарата во время беременности, хотя данные о долгосрочных результатах ограничены. В случае клинической необходимости, применение метформина может быть рассмотрено во время беременности и в периконцепционный период в качестве дополнения или альтернативы инсулину. Грудное вскармливаниеМетформин проникает в грудное молоко.Нежелательные реакции у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались.Однако в связи с ограниченным количеством данных, применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано.Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения нежелательных реакций у ребенка. ФертильностьМетформин не влиял на фертильность самцов и самок крыс при введении в дозах до 600 мг/кг/день, что примерно в три раза превышает максимальную рекомендуемую суточную дозу.Состав 1 таблетка содержит:Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 750,0 мг,Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия - 37,5 мг, гипромеллоза 2208 - 294,24 мг, магния стеарат - 5,3 мг.

• Glyukofazh-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применению Сахарный диабет 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: в качестве монотерапии в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином. Монотерапия предиабета в случае, если изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.Противопоказания Повышенная чувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу Диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома Почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) Острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (при хронической или тяжелой диарее, многократных приступах рвоты), тяжелые инфекционные заболевания (например, инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей), шок Клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда) Обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. Раздел «Особые указания») Печеночная недостаточность, нарушение функции печени Хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация Лактоацидоз (в т.ч. и в анамнезе) Применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества (например, внутривенная урография, ангиография) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами») Соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут) Детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения в данной возрастной группе Состав Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 500,0 мг, Вспомогательные вещества:кармеллоза натрия - 25,0 мг, гипромеллоза 2208 - 196,2 мг, магния стеарат - 3,5 мг

• Glyukofazh-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применению Сахарный диабет 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: в качестве монотерапии в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином. Монотерапия предиабета в случае, если изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Неконтролируемая гипергликемия в периконцепционный период и во время беременности связана с повышенным риском врожденных пороков, выкидышей, артериальной гипертензией, вызванной беременностью, преэклампсией и перинатальной смертностью.Необходимо поддерживать концентрацию глюкозы в плазме крови, как можно ближе к норме, для снижения риска возникновения неблагоприятных исходов, ассоциированных с гипергликемией, для матери и плода. Метформин проникает через плаценту в концентрациях, которые могут быть такими же высокими, как и у матери. Большое количество данных о беременных женщинах (>1000 случаев), полученных в рамках когортного исследования на основе регистров, опубликованных в реестре (мета-анализы, клинические исследования и реестры), указывают на отсутствие повышенного риска врожденных аномалий или фето-/неонатальной токсичности после воздействия метформина в периконцепционныйпериод и/или во время беременности. Имеются ограниченные и неубедительные данные о влиянии метформина на долгосрочные результаты массы тела детей, подвергавшихся воздействию метформина внутриутробно. Метформин не влияет на двигательное и социальное развитие у детей в возрасте до 4 лет, подвергшихся воздействию препарата во время беременности, хотя данные о долгосрочных результатах ограничены. В случае клинической необходимости, применение метформина может быть рассмотрено во время беременности и в периконцепционный период в качестве дополнения или альтернативы инсулину. Грудное вскармливаниеМетформин проникает в грудное молоко.Нежелательные реакции у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались.Однако в связи с ограниченным количеством данных, применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано.Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения нежелательных реакций у ребенка. ФертильностьМетформин не влиял на фертильность самцов и самок крыс при введении в дозах до 600 мг/кг/день, что примерно в три раза превышает максимальную рекомендуемую суточную дозу.Состав 1 таблетка содержит Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 1000,0 мг, Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия - 50,0 мг, гипромеллоза 2208 - 392,3 мг, магния стеарат - 7,0 мг.

• Glyukofazh-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)

• Brufen-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применению- профилактика пароксизмальной наджелудочковой тахикардии;- артериальная гипертензия;- профилактика приступов стенокардии (в т.ч. стенокардии Принцметала).Применение при беременности и кормлении грудьюДилтиазем ретард противопоказан к применению во время беременности и в период кормления грудью (дилтиазем проникает в грудное молоко).Женщинам в детородном возрасте до назначения Дилтиазема ретард следует исключить беременность.Противопоказания- кардиогенный шок,- синоатриальная и AV-блокада II и III степени (за исключением пациентов с кардиостимулятором);- синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта;- синдром Лауна-Ганонга-Левина в сочетании с трепетанием или фибрилляцией предсердий (кроме больных с кардиостимулятором);- хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);- острая сердечная недостаточность;- инфаркт миокарда с признаками левожелудочковой недостаточности;- синдром слабости синусового узла без применения искусственного водителя ритма;- выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);- выраженная брадикардия;- желудочковая тахикардия с широким комплексом QRS;- порфирия;- беременность;- период лактации;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы;- повышенная чувствительность к препарату и к другим производным бензотиазепина.С осторожностью: применять у больных с выраженными нарушениями функции печени и почек, тяжелым стенозом устья аорты, в острой фазе инфаркта миокарда (без признаков недостаточности левого желудочка), гипертрофической обструктивной кардиомиопатии (ГОКМП), артериальной гипотензии, AV блокадой I степени или удлинении интервала PQ, при одновременном применении с бета-адреноблокаторами или дигоксином, компенсированной хронической сердечной недостаточности, при тенденции к брадикардии, в пожилом возрасте.СоставДилтиазем 180 мгвспомогательные вещества: сахарная крупка (сахароза, патока крахмальная), сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата и этилакрилата (1:2:0.1) сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.2), парафин, тальк.состав оболочки капсулы: титана диоксид, краситель солнечный закат желтый, краситель пунцовый (понсо 4r), краситель синий патентованный, краситель бриллиантовый черный, желатин.

• Diltiazem-lannakher-Tabletki-prolongirovannogo

Показания к применениюЛечение болезни Паркинсона (в виде монотерапии и в комбинации с леводопой).Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения прамипексола при беременности не проводилось. Считается, что применение возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.;Неизвестно, выделяется ли прамипексол с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к прамипексолу.Побочное действиеСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, дискинезии, галлюцинации; в отдельных случаях - бессонница. При быстром снижении дозы прамипексола, а также при резкой отмене возможно развитие ЗНС.;Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор.;Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях в начале лечения - артериальная гипотензия (особенно при постепенном увеличении дозы в течение слишком короткого времени).;Прочие: в отдельных случаях - периферические отеки.СоставПрамипексола дигидрохлорида моногидрат 1.5 мг,;что соответствует содержанию прамипексола 1.05 мг;Вспомогательные вещества: гипромеллоза 2208 - 157.5 мг, крахмал кукурузный - 169.65 мг, карбомер 941 - 17.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 2.1 мг, магния стеарат - 1.75 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с лекарственными средствами, которые выводятся катионной транспортной системой почек, возможно повышение концентрации прамипексола в плазме крови.;При одновременном применении с леводопой возможно развитие дискинезии; с циметидином - уменьшение клиренса прамипексола и увеличение его концентрации в плазме крови.

• Mirapeks-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применению Сахарный диабет 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: в качестве монотерапии в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином. Монотерапия предиабета в случае, если изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Неконтролируемая гипергликемия в периконцепционный период и во время беременности связана с повышенным риском врожденных пороков, выкидышей, артериальной гипертензией, вызванной беременностью, преэклампсией и перинатальной смертностью.Необходимо поддерживать концентрацию глюкозы в плазме крови, как можно ближе к норме, для снижения риска возникновения неблагоприятных исходов, ассоциированных с гипергликемией, для матери и плода. Метформин проникает через плаценту в концентрациях, которые могут быть такими же высокими, как и у матери. Большое количество данных о беременных женщинах (>1000 случаев), полученных в рамках когортного исследования на основе регистров, опубликованных в реестре (мета-анализы, клинические исследования и реестры), указывают на отсутствие повышенного риска врожденных аномалий или фето-/неонатальной токсичности после воздействия метформина в периконцепционныйпериод и/или во время беременности. Имеются ограниченные и неубедительные данные о влиянии метформина на долгосрочные результаты массы тела детей, подвергавшихся воздействию метформина внутриутробно. Метформин не влияет на двигательное и социальное развитие у детей в возрасте до 4 лет, подвергшихся воздействию препарата во время беременности, хотя данные о долгосрочных результатах ограничены. В случае клинической необходимости, применение метформина может быть рассмотрено во время беременности и в периконцепционный период в качестве дополнения или альтернативы инсулину. Грудное вскармливаниеМетформин проникает в грудное молоко.Нежелательные реакции у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались.Однако в связи с ограниченным количеством данных, применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано.Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения нежелательных реакций у ребенка. ФертильностьМетформин не влиял на фертильность самцов и самок крыс при введении в дозах до 600 мг/кг/день, что примерно в три раза превышает максимальную рекомендуемую суточную дозу.Состав Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 500,0 мг, Вспомогательные вещества:кармеллоза натрия - 25,0 мг, гипромеллоза 2208 - 196,2 мг, магния стеарат - 3,5 мг

• Glyukofazh-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применению Сахарный диабет 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: в качестве монотерапии в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином. Монотерапия предиабета в случае, если изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Неконтролируемая гипергликемия в периконцепционный период и во время беременности связана с повышенным риском врожденных пороков, выкидышей, артериальной гипертензией, вызванной беременностью, преэклампсией и перинатальной смертностью.Необходимо поддерживать концентрацию глюкозы в плазме крови, как можно ближе к норме, для снижения риска возникновения неблагоприятных исходов, ассоциированных с гипергликемией, для матери и плода. Метформин проникает через плаценту в концентрациях, которые могут быть такими же высокими, как и у матери. Большое количество данных о беременных женщинах (>1000 случаев), полученных в рамках когортного исследования на основе регистров, опубликованных в реестре (мета-анализы, клинические исследования и реестры), указывают на отсутствие повышенного риска врожденных аномалий или фето-/неонатальной токсичности после воздействия метформина в периконцепционныйпериод и/или во время беременности. Имеются ограниченные и неубедительные данные о влиянии метформина на долгосрочные результаты массы тела детей, подвергавшихся воздействию метформина внутриутробно. Метформин не влияет на двигательное и социальное развитие у детей в возрасте до 4 лет, подвергшихся воздействию препарата во время беременности, хотя данные о долгосрочных результатах ограничены. В случае клинической необходимости, применение метформина может быть рассмотрено во время беременности и в периконцепционный период в качестве дополнения или альтернативы инсулину. Грудное вскармливаниеМетформин проникает в грудное молоко.Нежелательные реакции у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались.Однако в связи с ограниченным количеством данных, применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано.Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения нежелательных реакций у ребенка. ФертильностьМетформин не влиял на фертильность самцов и самок крыс при введении в дозах до 600 мг/кг/день, что примерно в три раза превышает максимальную рекомендуемую суточную дозу.Состав 1 таблетка содержит:Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 750,0 мг,Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия - 37,5 мг, гипромеллоза 2208 - 294,24 мг, магния стеарат - 5,3 мг.

• Glyukofazh-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применению Сахарный диабет 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: в качестве монотерапии в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином. Монотерапия предиабета в случае, если изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Неконтролируемая гипергликемия в периконцепционный период и во время беременности связана с повышенным риском врожденных пороков, выкидышей, артериальной гипертензией, вызванной беременностью, преэклампсией и перинатальной смертностью.Необходимо поддерживать концентрацию глюкозы в плазме крови, как можно ближе к норме, для снижения риска возникновения неблагоприятных исходов, ассоциированных с гипергликемией, для матери и плода. Метформин проникает через плаценту в концентрациях, которые могут быть такими же высокими, как и у матери. Большое количество данных о беременных женщинах (>1000 случаев), полученных в рамках когортного исследования на основе регистров, опубликованных в реестре (мета-анализы, клинические исследования и реестры), указывают на отсутствие повышенного риска врожденных аномалий или фето-/неонатальной токсичности после воздействия метформина в периконцепционныйпериод и/или во время беременности. Имеются ограниченные и неубедительные данные о влиянии метформина на долгосрочные результаты массы тела детей, подвергавшихся воздействию метформина внутриутробно. Метформин не влияет на двигательное и социальное развитие у детей в возрасте до 4 лет, подвергшихся воздействию препарата во время беременности, хотя данные о долгосрочных результатах ограничены. В случае клинической необходимости, применение метформина может быть рассмотрено во время беременности и в периконцепционный период в качестве дополнения или альтернативы инсулину. Грудное вскармливаниеМетформин проникает в грудное молоко.Нежелательные реакции у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались.Однако в связи с ограниченным количеством данных, применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано.Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения нежелательных реакций у ребенка. ФертильностьМетформин не влиял на фертильность самцов и самок крыс при введении в дозах до 600 мг/кг/день, что примерно в три раза превышает максимальную рекомендуемую суточную дозу.Состав 1 таблетка содержит:Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 750,0 мг,Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия - 37,5 мг, гипромеллоза 2208 - 294,24 мг, магния стеарат - 5,3 мг.

• Glyukofazh-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)

• Brufen-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применению Сахарный диабет 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: в качестве монотерапии в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином. Монотерапия предиабета в случае, если изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Неконтролируемая гипергликемия в периконцепционный период и во время беременности связана с повышенным риском врожденных пороков, выкидышей, артериальной гипертензией, вызванной беременностью, преэклампсией и перинатальной смертностью.Необходимо поддерживать концентрацию глюкозы в плазме крови, как можно ближе к норме, для снижения риска возникновения неблагоприятных исходов, ассоциированных с гипергликемией, для матери и плода. Метформин проникает через плаценту в концентрациях, которые могут быть такими же высокими, как и у матери. Большое количество данных о беременных женщинах (>1000 случаев), полученных в рамках когортного исследования на основе регистров, опубликованных в реестре (мета-анализы, клинические исследования и реестры), указывают на отсутствие повышенного риска врожденных аномалий или фето-/неонатальной токсичности после воздействия метформина в периконцепционныйпериод и/или во время беременности. Имеются ограниченные и неубедительные данные о влиянии метформина на долгосрочные результаты массы тела детей, подвергавшихся воздействию метформина внутриутробно. Метформин не влияет на двигательное и социальное развитие у детей в возрасте до 4 лет, подвергшихся воздействию препарата во время беременности, хотя данные о долгосрочных результатах ограничены. В случае клинической необходимости, применение метформина может быть рассмотрено во время беременности и в периконцепционный период в качестве дополнения или альтернативы инсулину. Грудное вскармливаниеМетформин проникает в грудное молоко.Нежелательные реакции у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались.Однако в связи с ограниченным количеством данных, применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано.Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения нежелательных реакций у ребенка. ФертильностьМетформин не влиял на фертильность самцов и самок крыс при введении в дозах до 600 мг/кг/день, что примерно в три раза превышает максимальную рекомендуемую суточную дозу.Состав 1 таблетка содержит Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 1000,0 мг, Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия - 50,0 мг, гипромеллоза 2208 - 392,3 мг, магния стеарат - 7,0 мг.

• Glyukofazh-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применению- профилактика пароксизмальной наджелудочковой тахикардии;- артериальная гипертензия;- профилактика приступов стенокардии (в т.ч. стенокардии Принцметала).Применение при беременности и кормлении грудьюДилтиазем ретард противопоказан к применению во время беременности и в период кормления грудью (дилтиазем проникает в грудное молоко).Женщинам в детородном возрасте до назначения Дилтиазема ретард следует исключить беременность.Противопоказания- кардиогенный шок,- синоатриальная и AV-блокада II и III степени (за исключением пациентов с кардиостимулятором);- синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта;- синдром Лауна-Ганонга-Левина в сочетании с трепетанием или фибрилляцией предсердий (кроме больных с кардиостимулятором);- хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);- острая сердечная недостаточность;- инфаркт миокарда с признаками левожелудочковой недостаточности;- синдром слабости синусового узла без применения искусственного водителя ритма;- выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);- выраженная брадикардия;- желудочковая тахикардия с широким комплексом QRS;- порфирия;- беременность;- период лактации;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы;- повышенная чувствительность к препарату и к другим производным бензотиазепина.С осторожностью: применять у больных с выраженными нарушениями функции печени и почек, тяжелым стенозом устья аорты, в острой фазе инфаркта миокарда (без признаков недостаточности левого желудочка), гипертрофической обструктивной кардиомиопатии (ГОКМП), артериальной гипотензии, AV блокадой I степени или удлинении интервала PQ, при одновременном применении с бета-адреноблокаторами или дигоксином, компенсированной хронической сердечной недостаточности, при тенденции к брадикардии, в пожилом возрасте.СоставДилтиазем 90 мгвспомогательные вещества: сахарная крупка (сахароза, патока крахмальная), сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата и этилакрилата (1:2:0.1) сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.2), парафин, тальк.состав оболочки капсулы: титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, желатин.

• Diltiazem-lannakher-Tabletki-prolongirovannogo

Светло-зеленые капсуловидной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Таблетки с обеих сторон имеют поперечные риски. На одной стороне указаны два знака "Δ".

• Izoptin-tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применению Сахарный диабет 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: в качестве монотерапии в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином. Монотерапия предиабета в случае, если изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Неконтролируемая гипергликемия в периконцепционный период и во время беременности связана с повышенным риском врожденных пороков, выкидышей, артериальной гипертензией, вызванной беременностью, преэклампсией и перинатальной смертностью.Необходимо поддерживать концентрацию глюкозы в плазме крови, как можно ближе к норме, для снижения риска возникновения неблагоприятных исходов, ассоциированных с гипергликемией, для матери и плода. Метформин проникает через плаценту в концентрациях, которые могут быть такими же высокими, как и у матери. Большое количество данных о беременных женщинах (>1000 случаев), полученных в рамках когортного исследования на основе регистров, опубликованных в реестре (мета-анализы, клинические исследования и реестры), указывают на отсутствие повышенного риска врожденных аномалий или фето-/неонатальной токсичности после воздействия метформина в периконцепционныйпериод и/или во время беременности. Имеются ограниченные и неубедительные данные о влиянии метформина на долгосрочные результаты массы тела детей, подвергавшихся воздействию метформина внутриутробно. Метформин не влияет на двигательное и социальное развитие у детей в возрасте до 4 лет, подвергшихся воздействию препарата во время беременности, хотя данные о долгосрочных результатах ограничены. В случае клинической необходимости, применение метформина может быть рассмотрено во время беременности и в периконцепционный период в качестве дополнения или альтернативы инсулину. Грудное вскармливаниеМетформин проникает в грудное молоко.Нежелательные реакции у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались.Однако в связи с ограниченным количеством данных, применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано.Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения нежелательных реакций у ребенка. ФертильностьМетформин не влиял на фертильность самцов и самок крыс при введении в дозах до 600 мг/кг/день, что примерно в три раза превышает максимальную рекомендуемую суточную дозу.Состав 1 таблетка содержит Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 1000,0 мг, Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия - 50,0 мг, гипромеллоза 2208 - 392,3 мг, магния стеарат - 7,0 мг.

• Glyukofazh-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применению- профилактика пароксизмальной наджелудочковой тахикардии;- артериальная гипертензия;- профилактика приступов стенокардии (в т.ч. стенокардии Принцметала).Применение при беременности и кормлении грудьюДилтиазем ретард противопоказан к применению во время беременности и в период кормления грудью (дилтиазем проникает в грудное молоко).Женщинам в детородном возрасте до назначения Дилтиазема ретард следует исключить беременность.Противопоказания- кардиогенный шок,- синоатриальная и AV-блокада II и III степени (за исключением пациентов с кардиостимулятором);- синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта;- синдром Лауна-Ганонга-Левина в сочетании с трепетанием или фибрилляцией предсердий (кроме больных с кардиостимулятором);- хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);- острая сердечная недостаточность;- инфаркт миокарда с признаками левожелудочковой недостаточности;- синдром слабости синусового узла без применения искусственного водителя ритма;- выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);- выраженная брадикардия;- желудочковая тахикардия с широким комплексом QRS;- порфирия;- беременность;- период лактации;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы;- повышенная чувствительность к препарату и к другим производным бензотиазепина.С осторожностью: применять у больных с выраженными нарушениями функции печени и почек, тяжелым стенозом устья аорты, в острой фазе инфаркта миокарда (без признаков недостаточности левого желудочка), гипертрофической обструктивной кардиомиопатии (ГОКМП), артериальной гипотензии, AV блокадой I степени или удлинении интервала PQ, при одновременном применении с бета-адреноблокаторами или дигоксином, компенсированной хронической сердечной недостаточности, при тенденции к брадикардии, в пожилом возрасте.СоставДилтиазем 180 мгвспомогательные вещества: сахарная крупка (сахароза, патока крахмальная), сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата и этилакрилата (1:2:0.1) сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.2), парафин, тальк.состав оболочки капсулы: титана диоксид, краситель солнечный закат желтый, краситель пунцовый (понсо 4r), краситель синий патентованный, краситель бриллиантовый черный, желатин.

• Diltiazem-lannakher-Tabletki-prolongirovannogo

Показания к применению- профилактика пароксизмальной наджелудочковой тахикардии;- артериальная гипертензия;- профилактика приступов стенокардии (в т.ч. стенокардии Принцметала).Применение при беременности и кормлении грудьюДилтиазем ретард противопоказан к применению во время беременности и в период кормления грудью (дилтиазем проникает в грудное молоко).Женщинам в детородном возрасте до назначения Дилтиазема ретард следует исключить беременность.Противопоказания- кардиогенный шок,- синоатриальная и AV-блокада II и III степени (за исключением пациентов с кардиостимулятором);- синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта;- синдром Лауна-Ганонга-Левина в сочетании с трепетанием или фибрилляцией предсердий (кроме больных с кардиостимулятором);- хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);- острая сердечная недостаточность;- инфаркт миокарда с признаками левожелудочковой недостаточности;- синдром слабости синусового узла без применения искусственного водителя ритма;- выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);- выраженная брадикардия;- желудочковая тахикардия с широким комплексом QRS;- порфирия;- беременность;- период лактации;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы;- повышенная чувствительность к препарату и к другим производным бензотиазепина.С осторожностью: применять у больных с выраженными нарушениями функции печени и почек, тяжелым стенозом устья аорты, в острой фазе инфаркта миокарда (без признаков недостаточности левого желудочка), гипертрофической обструктивной кардиомиопатии (ГОКМП), артериальной гипотензии, AV блокадой I степени или удлинении интервала PQ, при одновременном применении с бета-адреноблокаторами или дигоксином, компенсированной хронической сердечной недостаточности, при тенденции к брадикардии, в пожилом возрасте.СоставДилтиазем 90 мгвспомогательные вещества: сахарная крупка (сахароза, патока крахмальная), сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата и этилакрилата (1:2:0.1) сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.2), парафин, тальк.состав оболочки капсулы: титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, желатин.

• Diltiazem-lannakher-Tabletki-prolongirovannogo

Светло-зеленые капсуловидной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Таблетки с обеих сторон имеют поперечные риски. На одной стороне указаны два знака "Δ".

• Izoptin-tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применению Сахарный диабет 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: в качестве монотерапии в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином. Монотерапия предиабета в случае, если изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Неконтролируемая гипергликемия в периконцепционный период и во время беременности связана с повышенным риском врожденных пороков, выкидышей, артериальной гипертензией, вызванной беременностью, преэклампсией и перинатальной смертностью.Необходимо поддерживать концентрацию глюкозы в плазме крови, как можно ближе к норме, для снижения риска возникновения неблагоприятных исходов, ассоциированных с гипергликемией, для матери и плода. Метформин проникает через плаценту в концентрациях, которые могут быть такими же высокими, как и у матери. Большое количество данных о беременных женщинах (>1000 случаев), полученных в рамках когортного исследования на основе регистров, опубликованных в реестре (мета-анализы, клинические исследования и реестры), указывают на отсутствие повышенного риска врожденных аномалий или фето-/неонатальной токсичности после воздействия метформина в периконцепционныйпериод и/или во время беременности. Имеются ограниченные и неубедительные данные о влиянии метформина на долгосрочные результаты массы тела детей, подвергавшихся воздействию метформина внутриутробно. Метформин не влияет на двигательное и социальное развитие у детей в возрасте до 4 лет, подвергшихся воздействию препарата во время беременности, хотя данные о долгосрочных результатах ограничены. В случае клинической необходимости, применение метформина может быть рассмотрено во время беременности и в периконцепционный период в качестве дополнения или альтернативы инсулину. Грудное вскармливаниеМетформин проникает в грудное молоко.Нежелательные реакции у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались.Однако в связи с ограниченным количеством данных, применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано.Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения нежелательных реакций у ребенка. ФертильностьМетформин не влиял на фертильность самцов и самок крыс при введении в дозах до 600 мг/кг/день, что примерно в три раза превышает максимальную рекомендуемую суточную дозу.Состав Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 500,0 мг, Вспомогательные вещества:кармеллоза натрия - 25,0 мг, гипромеллоза 2208 - 196,2 мг, магния стеарат - 3,5 мг

• Glyukofazh-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Показания к применениюЛечение болезни Паркинсона (в виде монотерапии и в комбинации с леводопой).Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения прамипексола при беременности не проводилось. Считается, что применение возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.;Неизвестно, выделяется ли прамипексол с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к прамипексолу.Побочное действиеСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, дискинезии, галлюцинации; в отдельных случаях - бессонница. При быстром снижении дозы прамипексола, а также при резкой отмене возможно развитие ЗНС.;Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор.;Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях в начале лечения - артериальная гипотензия (особенно при постепенном увеличении дозы в течение слишком короткого времени).;Прочие: в отдельных случаях - периферические отеки.СоставПрамипексола дигидрохлорида моногидрат 1.5 мг,;что соответствует содержанию прамипексола 1.05 мг;Вспомогательные вещества: гипромеллоза 2208 - 157.5 мг, крахмал кукурузный - 169.65 мг, карбомер 941 - 17.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 2.1 мг, магния стеарат - 1.75 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с лекарственными средствами, которые выводятся катионной транспортной системой почек, возможно повышение концентрации прамипексола в плазме крови.;При одновременном применении с леводопой возможно развитие дискинезии; с циметидином - уменьшение клиренса прамипексола и увеличение его концентрации в плазме крови.

• Mirapeks-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

• Valparin-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

• Valparin-tabletki-pokrytye-plenochnoy

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

• Valparin-Tabletki-prolongirovannogo-deystviya

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

• Valparin-tabletki-pokrytye-plenochnoy

• Neobutin-retard-tabletki-prolong